אייראפעישער יוניאַן אַפּרוווז דער ערשטער COVID-19 פּיל

אייראפעישער יוניאַן אַפּרוווז דער ערשטער COVID-19 פּיל
אייראפעישער יוניאַן אַפּרוווז דער ערשטער COVID-19 פּיל

The European Medicines Agency (EMA) has announced that it has issued the conditional authorization (CMA) for Pfizer’s oral coronavirus treatment, פּאַקסלאָוויד.

צווישן די אָנגאָינג פאַרשפּרייטן פון די ווירוס אָמיקראָן שפּאַנונג אין אייראָפּעEMA האָט געזאָגט אז דער ערשטער קאָראָנאווירוס באַהאַנדלונג פּיל איז רעקאַמענדיד "פֿאַר טרעאַטינג COVID-19 אין אַדאַלץ וואָס טאָן ניט דאַרפן סאַפּלאַמענאַל זויערשטאָף און וואָס זענען אין אַ געוואקסן ריזיקירן פון די קרענק צו ווערן שטרענג."

די CMA מעקאַניזאַם, די EMA האט געזאגט, איז גענוצט צו פאַרגיכערן די דערלויבעניש פּראָצעס פון רפואות "בעשאַס עמערדזשאַנס פון ציבור געזונט."

מיט דער אייראפעישער רעגולאַטאָר ס האַסקאָמע, פּאַקסלאָוויד איז געווארן דער ערשטער אַנטיוויראַל מעדיצין צו זיין געגעבן דורך מויל וואָס איז רעקאַמענדיד אין די EU פֿאַר באַהאַנדלונג פון COVID-19.

די האַסקאָמע פון פּאַקסלאָוויד follows the authorization in December of antibody treatment Xevudy, produced by GlaxoSmithKline and Vir Biotechnology, as well as Kineret by Swedish Sobi, which was originally an arthritis drug but is able to “reduce” COVID-related inflammation.

דער קאָנקורענט פון Paxlovid, Merck's Lagevrio (molnupiravir), בלייבט אונטער באַטראַכטונג דורך די EMA, ווייַל זיין יפעקטיוונאַס איז פּרוווד צו זיין נידעריקער ווי דערוואַרט.

ביידע Paxlovid און Molnupiravir באקומען האַסקאָמע פון ​​די יו. עס. פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן אין דעצעמבער לעצטע יאָר.

 

Print Friendly, PDF & Email

Related News